【新闻】小型医院医疗机构污水处理设备移印钢板

2020-11-03 05:18

小型医院医疗机构污水处理设备

核心提示:小型医院医疗机构污水处理设备,污水处理设备一体机,一体化污水设备我们鲁盛环保就有。逄先生真诚推荐,公司处理医疗废水有自己的工艺,品质有保障。小型医院医疗机构污水处理设备   含Cr施氏矿物的相转变  含Cr施氏矿物相转变产物的XRD谱图如图 6a和图 6b所示.鉴定结果表明, 共沉淀了CrO42-的施氏矿物在pH~3和pH~5时均比较稳定, 经过60 d的老化, 矿物组成主要还是施氏矿物, 仅有部分实验处理中发现了针铁矿的生成.在pH~3条件下, 纯施氏矿物在30 d时, 其产物XRD谱图上就可以发现部分针铁矿的特征峰(图 6c), 而Antelo等(2013)的研究结果表明纯施氏矿物在47 d时会发生相转变生成针铁矿.这表明施氏矿物中共沉淀的CrO42-能够促进施氏矿物的稳定性, 与Regenspurg和Peiffer(2005)的研究结果一致.两种pH条件下, 对照处理中的含Cr施氏矿物产物的XRD谱图中均出现了针铁矿的特征峰(2θ=21.2°, 36.7°, 53.3°), 表明有少部分的针铁矿生成;在pH~3条件下, 初始Cu(Ⅱ)浓度为0.1 mmol·L-1和1.0 mmol·L-1时也出现了针铁矿的特征峰(2θ=21.2°).而当Cu(Ⅱ)浓度升高到10 mmol·L-1时, 含Cr施氏矿物在60 d的时间内几乎不发生相转变.类似的研究结果已有前人报道过, 如Antelo等(2013)发现在同等条件下, 合成过程中添加了Cu(Ⅱ)的施氏矿物在老化过程中, 其结构比未添加Cu(Ⅱ)的纯施氏矿物结构更稳定.

含Cr施氏矿物的FTIR谱图(图 7)显示, 在pH~3且当溶液中Cu(Ⅱ)浓度为10 mmol·L-1时, 矿物老化产物上SO42-分子三重简并反对称伸缩振动宽峰ν3(SO4)的强度减弱, 这表明矿物外层的SO42-流失较严重, 这与J?nsson等(2005)的研究结果一致, 即矿物外层SO42-的流失要早于结构内SO42-.另外, 在795 cm-1和890 cm-1处出现两个新的OH特征峰(图 7a), 随着Cu(Ⅱ)浓度的升高, 这两个OH特征峰强度逐渐减弱.有文献报道在~795 cm-1和~895 cm-1处的特征峰是针铁矿的OH特征峰(Regenspurg and Peiffer, 2005), 这表明当溶液不存在Cu(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)浓度较低时, 含Cr施氏矿物老化产物会发生相转变生成针铁矿.但随着初始Cu(Ⅱ)浓度的升高, 矿物的相转变逐渐得到抑制, 与XRD结果(图 6a)一致.在pH ~5时, 不同Cu(Ⅱ)浓度下矿物老化产物上SO42-分子三重简并反对称伸缩振动宽峰ν3(SO4)出现分裂, 形成多个独立的特征峰, 分别位于1050、1120和1195 cm-1处的位置, 而且特征峰强度明显减弱.这一结果表明矿物中SO42-释放量较大, 对矿物结构已经产生一定影响, 但是没有现象表明生成了针铁矿或水铁矿等矿物.矿物溶液中初始Cu(Ⅱ)浓度与pH变化均会影响含Cr施氏矿物的溶解与相转变.在pH ~3时, 含Cr施氏矿物对Cu(Ⅱ)的吸附量较少, Cu(Ⅱ)主要是通过Cu2+与OH-络合或通过Cu2+与H+的交换作用吸附在矿物表面, 也可能存在部分Cu(Ⅱ)取代矿物结构中的Fe(Ⅲ).Cu(Ⅱ)的存在对矿物溶解的影响不明显.含Cr施氏矿物在老化过程中会发生相转变生成少部分的针铁矿, 但是随着溶液中初始Cu(Ⅱ)浓度的升高, 矿物的相转变逐渐得到抑制.在pH ~5时, 含Cr施氏矿物对Cu(Ⅱ)的吸附量最高达到75 mg·g-1, 大量的Cu(Ⅱ)主要以Cu(OH)+或Cu2(OH)22+的形态吸附在矿物的表面, 当溶液中Cu(Ⅱ)浓度较高时, 也存在部分Cu(OH)2固体直接沉淀在矿物的表面, 对矿物中SO42-、CrO42-的释放形成阻碍作用.随着初始Cu(Ⅱ)浓度的升高, Cu(Ⅱ)对矿物溶解的阻碍作用越显著.在pH~5的条件下, 施氏矿物中SO42-的释放量较多, 但是无明显新的矿物生成ria(28.72%).系统中的优势菌群为属于绿菌门的Melioribacter, 属于变形菌门的Methylomonas(甲基单胞菌属), 及属于浮霉菌门的SM1A02, 其比例分别为19.66%, 13.84%和13.07%.其次是属于浮霉菌门的Phycisphaerae占比13.97%, 以及属于绿弯菌门的Anaerolineae(厌氧蝇菌纲)占6.68%.绿弯菌门所属细菌多为厌氧细菌.Melioribacter所属的Ignavibacteria是绿菌门中唯一一类化能自养菌, 兼性厌氧(Podosokorskaya, 2013), 它与浮霉菌门的SM1A02都曾在厌氧氨氧化或其他具有反硝化功能的微生物系统中被检测到(Chu, 2015).而在氨氮抑制实验以后, 深入分析发现, 隶属于绿菌门的Ignavibacteria其比例由抑制前的28.72%下降到10.44%, 这也是绿菌门比例下降的主要原因, 另外属于绿菌门(Chlorobi)的绿硫细菌(Chlorobia)的比例从1.53%上升到6.51%.属于绿弯菌门的Anaerolineae(厌氧蝇菌纲)也在氨氮的作用下由之前的6.68%下降到3.09%.属于浮霉菌门的Phycisphaerae抑制前占比13.97%, 抑制后下降到0.99%.由此表明, 氨氮对Ignavibacteria、Anaerolineae以及Phycisphaerae有明显的抑制作用.而在变形菌门中, 除Betaproteobacteria的比例从8.46%下降到6.58%外, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Gammaproteobacteria其比例分别从8.75%, 3.09%, 14.63%上升至18.71%, 5.20%, 35.70%, 这直接导致了在门的水平上, 变形菌门比例的显著上升, 说明氨氮对变形菌门的促进作用主要集中在Alphaproteobacteria、Deltaproteobacteria以及Gammaproteobacteria.

材料的理化性质  CeO2-Fe3O4复合材料的氮气吸附脱附曲线与孔径分布分析结果如图 3所示.CeO2-Fe3O4复合材料的BET比表面积、孔体积和平均孔径分别为174.69 m2·g-1、0.27 cm3·g-1和15.03 nm.根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)分类(Ryoo et al., 2001), 该复合物的氮气吸附脱附等温线属于Langmuir Ⅳ型, 为典型的介孔材料吸附曲线, 其孔径分布曲线属于H3型, 进一步表明该复合物属于介孔材料.

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